CHI's Structure-Based Drug Design Conference
基于构造的医药品设计
2010年6月23-25日 Royal Sonesta Hotel 剑桥, 马萨诸塞州

Structure-Based Drug Design (SBDD) ，经过25年以上被医药品业界使用，在创药与药剂的设计最适化上依然持续担负重要的作用。再则，SBDD透过高度的生物物理学手法及计算机技术的发展，对同业界决定候补化合物及从候补到先导化合物的最适化方法造成影响。其内容聚焦于运用医药化学与计算机·生物物理学的方法之SBDD成功事例及近几年划时代的成果。该会议为新参加及继续参加的各位提供最新的研究事例与宝贵的交流机会。已是第10届的今年会议将于6月在马萨诸塞州的剑桥举行。请各位务必要参加。

处理的话题：

• 选择性的最适化：利用为使选择性最适化的构造信息
• 发现In Silico之小分子黏结剂
• SBDD之新计算机手法
• 蛋白质间相互作用的标的
• 对接的最新动向
• SBDD对小分子创药的影响
• GPCR创药
• 教学研究会：治疗标的领域：药物动态评估手法

由以下者进行演讲。

T315 gatekeeper（把守(记忆)闸门的分子）变异株中优先的BCR-ABL抑制剂AP24534SBDD

David Dalgarno, Ph.D., Vice President, Research Technologies, ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

蛋白质柔韧性的导入与对接及得分法的水分子

Nicolas Moitessier, Ph.D., Professor, Chemistry, McGill University

近几年Ｘ射线构造决定对以变成GPCR及其他中枢神经系标的为目标之SBDD的影响

Sid Topiol, Ph.D., Head of US Computational Chemistry and Structural Investigations, Chemistry, Lundbeck Research, USA

共同发表企画：达成由于使用SBDD之不可逆性抑制共有结合的HCV蛋白酵素类显著的有效性及选择性目标

Deqiang Niu, Ph.D., Principal Scientist/Project Leader, Medicinal Chemistry, Avila Therapeutics

Juswinder Singh, Ph.D., Co-Founder/Chief Scientific Officer, Avila Therapeutics

GPCR构造决定过程及小分子配位体的发现·与最适化的耦合

Michael Hanson, Ph.D., Associate Director, Structural Biology, Receptos, Inc.

活用为了介入治疗所规定制造蛋白质间互相作用的半逻辑设计及蛋白质折叠

Jody Mason, Ph.D., Lecturer, Biological Sciences, University of Essex