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主题演讲

Gregory L. Verdine, Ph.D.
Erving Professor of Chemistry
Harvard University

John Maraganore, Ph.D.
Chief Executive Officer
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Claes R. Wahlestedt, M.D., Ph.D.
Professor, Director of Neuroscience Discovery
The Scripps Research Institute - Florida

科学谘询委员会

David Brown, Ph.D., Director of Discovery, Mirna Therapeutics

Masad Damha, Ph.D., James McGill Professor of Chemistry, McGill University

Satya Kuchimanchi, Ph.D., Associate Director, RNAi Lead Development, Alnylam

Dmitry Samarsky, Ph.D., VP, Technology Development, RXi Pharmaceuticals

比较与各种寡核酸生物学有关的策略及最新动向，为下一代药剂的创药验证什么是必要的。是获得有关以下主题最新信息的机会。

• 为改善drug-like特性之前临床阶段化学上修饰策略
• 为了siRNA 传送系统之细胞壁克服方法
• 有关各种寡核酸生物学之适当安全评估策略的选定方法
• 从13个个案中学习前临床阶段及临床阶段的经验
• 寡核酸生物学领导创药与选定候选的创造性技法

特别会议及证实数据

• 理解siRNA奈米粒子媒介传递的规则 ～ 能学习到什么
• 合成siRNA传递系统的组合开发
• 在antisence·寡核酸中运用受限于配座性的核苷酸（nucleoside）之数据蒐集法
• 寡核酸配置及化学上修饰组合所造成的RNAi分子之drug-like特性
• 化学上修饰及其对核酸适体（aptamer）的影响
• 有关Splice-switching PMO全身传递最初功效及临床安全性的个案
• 前列腺癌之OGX-011第1相、第2相治疗效验结果的个案
• L-aputama NOX-E36和NOX-A12之前临床阶段及第1相治疗效验的结果

与TIDES® 2010同时举办的IBC之2nd annual Oligonucleotide Therapeutics Discovery conference，为加速领导生成，改善drug-like特性，选定对开发是最佳的寡核酸之候选物，验证创造性的创药、前临床阶段、及早期临床阶段的方法。交杂siRNA、miRNA、antisence、核酸适体（Aptamer）等许多有关寡核酸生物学的新策略、前临床阶段及临床案例，且能比较检讨各种平台的优点及课题。为创药、前临床阶段、担任早期开发的科学家规划的本讨论会，亦预定触及大制药公司将寡核酸运用在新治疗方面的潜在力展开时必备的要件。申请参加Oligonucleotide Therapeutics Discovery的3-day pass者，亦可参加同时举办的TIDES®之全部会议。

IBC's annual TIDES® conference continues to be THE place to meet all the important players in oligonucleotide and peptide therapeutics and diagnostic development and manufacturing, as well as raw material and equipment supply - and now discovery too. » Review TIDES.