Our Presenters in 2011

  • chen-jiejun_50 Jiejun Chen
    HUMAN GENETIC RESOURCES ADMINISTRATION OF CHINA & Biosource and Biosafety Division of China National Center for Biotechnology Development
    MINISTRY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY P.R.CHINA
  • Jiao-Ligong_50 Ligong Jiao
    Deputy Director of Medicine Registration Department
    BEIJING DRUG ADMINISTRATION, SFDA
  • nospeaker Bernd Steffens
    Director of Global Head CTS
    BOEHRINGER INGELHEIM

中国治疗效验供应链管理特定化的唯一活动

依据最新统计，治疗效验的约70％都在尚未完成计画表的状态，治疗效验专案研究小组尽可能使制程合理化和缩短时间及强迫削减成本。

中国迄今已进行的治疗效验，为解决国内法规和进出口方针、授权、运输、包装·标示要件的适用、温度管理的保管、运输与国内流通等问题，治疗效验供给系统需要是更精密者。

3rd Annual Clinical Trial Supply China 2012 是此类型活动全球唯一者，透过中国市场超过100名治疗效验供应链专家广泛的调查发展而成。该会议中谈论温度管理是必要之治疗效验用备品和试料的进口、预测、保管、流通专家面临最紧急性的问题和课题等。.

2012年的重点

  • 2个年度的活动—网罗因应中国医药品市场独自的供应链需求内容和个案研究的3rd Annual Clinical Trial Supply China （第3届年度会议 中国的治疗效验动向2012年）及2nd Annual Bio/Pharma Cold Chain China（第2届年度会议 中国生物技术/医药品的低温运输系统）
  • 所谓SFDA、Ministry of Health、Custom、Ministry of Science and Technology之中国法规当局与温度管理产品及治疗效验供给材料销售有关的法规最新动向
  • 美国FDA与MHRA之与全球最新动向有关的国际性法规当局所看到的展望
  • 与来自中国生物技术/医药品供应链业界超过200名的利益攸关者交流
  • 供应链克服每日面临课题的15个讨论会主题
  • 中国医药品业界首次唯一的供应链奖

过去参加活动者的评语

这是为有关中国临床研究供应链特定化的首次活动。对积极参与治疗效验运筹计划的小组成员来说，是非常有效的活动。
Biogen Idec 临床开发处长
小组讨论非常精采。站在医药品业界和学术机关、政府机关各自立场的演讲者以充实的内容叙述其见解。
GlaxoSmithKline 专案经理
是能遇到各种业界有关人员、共享经验、互相学习的卓越平台，此活动非常宝贵。
Roche 品质保证资深经理
是能学到有关低温运输系统的全球预测和最佳经验的有效活动。也是拓展人脉的机会。
Bristol Myers Squibb Company 流通联合处长