创药及诊断药开发的生物标记重要性增加，故要求需有包含化验开发及批准（validation）的总括性生物标记策略。CHI的第4届年度会议Biomarker Assay Development中，开发网罗前临床开发和临床开发的“配合目的”手法，以及处理诊断药开发。此会议除为了基因体学（Genomics）、蛋白质体（proteomics）分析之新化验平台概要外，亦概论多重化验、流式细胞技术（flow cytometry）、癌的生物标记化验。此外，还讨论是否赞成有关公司内部开发、市售解决方案/配套元件、外包化验开发等。为强调医药品和诊断药开发连接的重要性，与Drug-Diagnostic Co-Development共同举办。

办理主题的一例

• 编入化验开发之整个生物标记策略
• 多重化验
• 开发配合目的之化验
• 公司内部化验开发vs市售解决方案vs外包
• 开发生染色体组生物标记的化验（微阵列、qPCR、决定基因型等）
• 开发蛋白质生物标记的化验（MS、阵列、免疫测定）
• 流式细胞技术（flow cytometry）和干细胞（cell base）化验
• 开发癌生物标记化验（CTC、图像之外）
• 单发性检体vs一组调查对象vs签名的化验
• 开发使用新技术的化验