Biopharmaceutical Manufacturing and Development Summit

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Achieving Speed and Savings in Today’s Manufacturing Environment

Biopharmaceutical Manufacturing and Development Summit
(生物医药品制造·开发高峰会议)

2011年9月12日 - 14日、圣地亚哥、Doubletree Mission Valley

你或你所属的团队是否须承担著保证效率和保障供应链、一贯性、安全性、贵公司产品连续供给的责任?

为了现在最好的技术和将来的产品开发,是否须保证贵公司的设备和制程最佳化?

是聚焦关于有助于单次使用技术集成及其他flexible制造计划筹划之运用策略的唯一活动。请务必要参加。

BMD Summit中,由业界领袖提供最新报告,有助于保证连续供给患者高品质、安全、具竞争性的产品。

"Greatly facilitates keeping informed of current key biotech practices, learnings, and players/SMEs."
- Stacey M. Kaneshiro, Senior Consultant Engineer, Eli Lilly and Co.

flexible设备的整备

以下的东西因应变化的产品及制程的需求。:

  • 蛋白质A的替代物质
  • 基于复合产品设备的风险而做出决定
  • 生物相似性药品(biosimilar)用的制造平台
  • 一次性使用的大规模集成
  • 新的下游技术

是生物制造业的优势

以下东西保证贵公司产品的品质、安全性、竞争性。:

  • 连续一次性抗体的净化
  • 适应坚固性与强化降低风险的制程
  • 开发与制造生物相似性药品的策略
  • 降低供应链的风险
  • 制程设计与技术转让的风险管理方法

详细的讨论会:

使用一次性的风险评估和预防

  • 包含原材料变更的供应商关系之管理
  • 与抽出物、渗出物有关的制程验证

"This will be a great opportunity to learn what other specialists are doing in the disposables for biotech arena."
- James W. Chrostowski, Ph.D., Engineer III, Biogen Idec

特集:
以获得Pfizer及Shire 2个ISPE-awarded facilities of the year奖项有关设备之重点演讲和大会发表,及为获得Genentech的"A级"认定之商务制程优势策略、运用Amgen进行费用低效果高的制造来筹划将来的计划。

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