G蛋白连接接受器(GPCR)中，已有长久之研究历史，目前成为主要之药剂标靶。到现在为止之系统，多数是基于传统之框架。但是，关于其是否能够正确地传达讯息，则尚未完全明朗。IBC主办之第13回Annual GPCR conference中，相同领域之学者专家一方面考量目前此些系统具有何种机能，一方面则针对分子之新范例及变化进行广泛之议论。为了充分了解GPCR之分子明细，将说明方法论及其技术相关事宜。

学习下记相关最新信息。

• 与具经路选择性之异位调节之相关性
• 寡聚合物（oligomer）及其信号传达
• GPCR之模型化及视觉化

Scientific Advisory Board

• Anindya Bhattacharya, Ph.D., Senior Scientist, Johnson & Johnson PRD
• Paul Sin-Hyun Park, Ph.D., Professor, Department of Pharmacology, Opthamology & Visual Sciences, Case Western Reserve University
• Torsten Schoneberg, MD/Ph.D., Assistant Professor, Biochemistry & Molecular Endocrinology, University of Leipzig, Germany
• James W. Wells, Ph.D., Leslie Dan Faculty of Pharmacy, University of Toronto, Canada

日程

• 第一日
• 第二日
• 第三日

View the other Tracks

• 蛋白激脢标靶 (Protein Kinase Targets)
• 分析及筛选之进歩 (Assay and Screening Advances)
• 离子通道标靶 (Ion Channel Targets)