在调查基因领域上，素有高度评价的 Insight Pharma Reports（总公司：美国麻州），详尽地调查与分析制药产业临床开发的新型态，并且统整2015年临床实验的预测结果，出版综合报告书 "A New Paradigm for Clinical Development: The Clinical Trial in 2015"。
此报告书使用95页的篇幅，不仅分析与预测当今临床实验的问题、克服问题的策略、影响未来的倾向、规范环境、2015年的蓝图等，也提供主要企业档案。此报告书的概略架构如下所示。
第1章 今日的临床实验
- 目标/研究开发费用/候补药的增加、新制品的减少
- 第I-IV期的临床实验过程
- 策略问题的分析
第2章 迈向临床开发合理化的当今策略
- 临床实行/中止决定的费用效果解决方略
- 企划最适化
- 更迅速地募集合适的实验对象
- 获得充分情报的临床设计与生物标志
- 电子数据的收集：迈向电子临床实验之路
- 临床数据库的检索
第3章 对未来临床实验的影响力
- 交错的大规模倾向
- 处于临床变迁期的不是技术发展而是型态的改变
- 为了厘清药剂疾病与病患反应的系统生物学
- 当今的生物标志
- 普及运算：新情报技术能否促进临床实验的发展
第4章 处于变迁时代的规范机构
- FDA的主导权
- 完全的QT实验：临床研究改革的国际协调案例
- placebo的衰退
- 重视取代大规模介入实验的市场贩卖后调查
第5章 2015年的临床实验蓝图
第6章 企业档案
- ClinPhone Group
- Compugen
- Entelos, Inc.
- etrials Worldwide, Inc.
- Gene Network Sciences
- IBM Healthcare and Life Sciences
- LifeTree Technology LLC
- Pharsight Corporation
- Quintiles Transnational Corporation
- Xceleron Ltd.
